lunes, 23 de mayo de 2016

LA PARÁLISIS CEREBRAL EN EL AULA REGULAR

Vamos a hablar sobre la parálisis cerebral en educación, especialmente sobre el caso de aquellos alumnos que la tienen diagnosticada y están en aulas regulares. 

Para empezar, veamos qué es... 

La Parálisis Cerebral es una condición causada por heridas en aquellas partes del cerebro que controlan la habilidad de mover los músculos del cuerpo.
Cerebral, significa que tiene que ver con el cerebro.
Parálisis, se refiere a una debilidad o problemas con el uso de los músculos.
La herida ocurre a menudo antes del nacimiento, a veces durante el parto o, igual que en la historia anterior, inmediatamente después del nacimiento.

La parálisis cerebral puede ser:

  • Parálisis cerebral leve, significa que el niño tiene movimientos torpes.
  • Parálisis cerebral moderada, puede significar que el niño camina cojeando. El o ella podría necesitar un aparato ortopédico o bastón.
  • Parálisis cerebral severa, puede afectar todos los aspectos de las habilidades físicas del niño. El niño con parálisis cerebral moderada o severa podría necesitar una silla de ruedas u otro.

¿CUÁLES SON LAS SEÑALES DE LA PARÁLISIS CEREBRAL?
 Normalmente esta enfermedad se detecta al nacer o incluso antes den nacimiento, pero en el caso de la parálisis cerebral leve es posible que no sea tan notoria, por lo tanto, como futuros docentes debemos saber cuáles son los síntomas o señales que demuestran esta enfermedad:
  Hay tres principales tipos de parálisis cerebral:

  • Parálisis cerebral espástica, es una condición en la cual existe demasiado tono muscular o músculos apretados. Los movimientos son tiesos, especialmente en las piernas, brazos y/o espalda. Los niños con esta forma de parálisis cerebral mueven las piernas torpemente, girando o en salto de tijera mientras tratan de caminar. Esta forma de parálisis cerebral es la más común.
  • Parálisis cerebral atetoide (llamada también parálisis cerebral discinética), puede afectar los movimientos del cuerpo por completo. Esta forma de parálisis cerebral típicamente involucra movimientos lentos incontrolados y un bajo tono muscular que causa dificultades cuando la persona trata de sentarse en forma derecha y caminar.
  • Parálisis cerebral mixta, es una combinación de los síntomas descritos más arriba. Un niño con parálisis cerebral mixta tiene tonos musculares altos y bajos. Algunos músculos son demasiado apretados, otros demasiado sueltos, creando una mezcla de rigidez y movimientos involuntarios.
Otras palabras usadas para describir los diferentes tipos de parálisis cerebral incluyen:

  • Diplegia: Cuando sólo las piernas están afectadas.
  • Hemiplegia: Cuando la mitad del cuerpo (como el brazo y pierna derecho por ejemplo) están afectados.
  • Quadriplegia: Cuando ambos brazos y piernas son afectados, a veces incluyendo los músculos faciales y el torso. 

Recomendaciones para los Maestros
  • Aprender más sobre la parálisis cerebral. Aunque pueda parecer obvio, a veces la "mirada" de la parálisis cerebral puede dar la impresión equivocada de que estos alumnos no pueden aprender tanto como los demás. Concéntrese en el niño individual y aprenda cuáles son sus necesidades y capacidades.
  • Aprender las estrategias que usan los maestros de alumnos con necesidades educativas especiales. Infórmese sobre diferentes estilos de aprendizaje. De esta manera, usted puede usar el mejor enfoque para un niño particular, basándose en las habilidades de aprendizaje del niño al igual que sus habilidades físicas.
  • Ser inventivo. Pregúntese (y a los demás), "¿Cómo puedo adaptar esta estrategia para dar el mayor alcance posible a un aprendizaje activo y práctico?"
  • Aprender a apreciar la tecnología asistencial. Busque expertos dentro y fuera de la escuela que le pueden asesorar.
  • Siempre recuerde, "los padres también son expertos". Hable sinceramente con los padres de su alumno. Ellos le pueden decir mucho sobre las necesidades especiales y habilidades de su hija o hijo.
  • El trabajo en equipo efectivo para el niño con parálisis cerebral debe reunir profesionales preparados. Un equipo interdisciplinario que combine el conocimiento en cuanto a planificar, implementar, y coordinar los P.E.I.

Recomendaciones a los Padres

  • Demostrarle cariño a su niño y juegue con él. Trate a su hijo o hija igual como lo haría con un niño sin problemas. Lleve a su niño a diferentes lugares, lean juntos, y diviértanse.
  •  Aprender de los profesionales y otros padres cómo cumplir con las necesidades especiales de su niño, pero trate de no volver su vida en una ronda de terapia tras otra.
  • Pedir ayuda de su familia y amigos. Cuidar a un niño con parálisis cerebral es trabajo duro. Enséñele a otras personas lo que deben hacer y deles bastantes oportunidades para practicarlo mientras usted toma un descanso.
  • Mantenerse informado sobre nuevos tratamientos y tecnologías que pueden ayudar. Siempre se están desarrollando nuevos enfoques, y éstos podrían hacer una gran diferencia en la calidad de vida de su niño. Sin embargo, tenga cuidado con nuevas "modas" que aún no han sido comprobadas.
  • Informarse sobre tecnologías asistenciales que pueden ayudar a su niño. Esto podría incluir un simple teclado de comunicación para ayudarle a su niño a expresar sus necesidades y deseos, o podría ser tan sofisticado como un ordenador con programas especiales.
  • Tener paciencia y mantener sus esperanzas para mejoramiento. Su niño, igual que cualquier niño, tiene una vida entera para aprender y crecer.
  • Trabajar con profesionales en intervención temprana o en su escuela para desarrollar un PEI que refleje las necesidades y habilidades de su niño.

Todo esto, siempre recordando que, tener a un alumno con estas características en el aula supone un reto pero también puede enseñar mucho al resto de alumnos. 
NURIA ALCAIDE SÁNCHEZ. 

sábado, 14 de mayo de 2016

¡¡Buenas tardes chicos!!

Hoy me gustaría hablaros de la ceguera. Para empezar comenzaré definiéndolo y posteriormente hablaré de su sistema de escritura.

La ceguera es la pérdida del sentido de la vista. La ceguera puede ser total o parcial. Existen varios tipos de ceguera dependiendo del grado y tipo de pérdida de visión, con la visión reducida, la ceguera parcial o el Daltonismo.

Hablamos de personas con ceguera para referirnos a aquellas que no ven nada en absoluto o solamente tienen una ligera percepción de luz.

Desde un punto de vista oftalmológico se llama ceguera en sentido estricto a la ausencia total de percepción visual, incluyendo la percepción luminosa, pero en el orden médico-legal, y atendiendo a la incapacidad funcional que supone, se homologa la ceguera total con las disfunciones muy acusadas de la capacidad visual. Se valora no sólo la agudeza visual, sino las posibles alteraciones.

Desde el punto de vista educacional el niño ciego es el que aprende mediante el sistema Braille y no puede utilizar su visión para adquirir ningún conocimiento,aunque la percepción de la luz pueda ayudarle para sus movimiento y orientación.

A continuación os hablaré del sistema de escritura:  BRAILLE


SISTEMA DE ESCRITURA BRAILLE

Es un sistema  de escritura  adoptado mundialmente para que las personas con Discapacidad Visual puedan contar con un sistema de lecto-escritura táctil que les permite acceder y compartir información necesaria para su incorporación a actividades  cotidianas y su inclusión plena en los contextos educativo, social y laboral.



Espero que os haya gustado esta pequeña introducción a la ceguera.

ÁNGELA ROBERTO.

domingo, 8 de mayo de 2016

Aprendiendo de la diversidad educativa

Este año he tenido la oportunidad de poder estar en un colegio de prácticas y de tener una experiencia con una alumna que posee disarmonía evolutiva.
Al principio, no sabía muy bien en qué consistía esta necesidad específica pero, poco a poco, he ido conviviendo con ella y aprendiendo mucho sobre esta dificultad y la manera en que debe tratarse.
Me he dado cuenta de que el papel del profesor es muy importante ya que éste debe saber favorecer la integración de todos los alumnos e informar de las posibles necesidades especiales. En general, todos los alumnos han mostrado mucha empatía con ella, ayudándola en cualquier tarea. Eso es sin duda, un éxito del profesor.
Es una niña muy difícil de tratar porque se distrae fácilmente y no sabe comunicarse adeacuadamente pero con la atención y los recursos necesarios su presencia en el aula no supone un problema para los demás, sino que, por el contrario, enriquece las vivencias del grupo.
Realmente me doy cuenta de lo importante que es la preparación del profesorado para la atención de estos casos ya que -desde mi experiencia- todos no encajan la atención de estos niños de la misma manera. Así mismo, también es importante que la administración educativa dote a los centros de los recursos necesarios para que la atención a la diversidad sea real ya que estos niños necesitan de una atención constante y de una metodología de trabajo individualizada dentro del grupo.



Patricia de Manuel

domingo, 1 de mayo de 2016

¡Buenas noches a todos! 

Hoy os quiero adjuntar una imagen interactiva que creé mediante Think Link,  https://www.thinglink.com. 

Me parece de utilidad ya que pulsando en cada "botón" podemos encontrar información sobre algunas de las Necesidades Específicas más comunes en las aulas. 
Esta imagen nos proporciona información de cada necesidad llevándonos a su Página Web Oficial o nos puede remitir a un vídeo como es el caso del Autismo, en el que he adjuntado un vídeo que encontré en la red sobre un niño con autismo acudiendo con su padre a un concierto muy especial para él, ¡no os lo perdáis! 




Espero que os guste y que os resulte de utilidad. 


Aprovecho para desearos un feliz comienzo de semana. 


Un saludo, 

Nuria Alcaide Sánchez. 

Hablemos del Síndrome de Asperger


A tener en cuenta ...

Los alumnos que possen este síndrome -trastorno de tipo neurobiológico- son muy inteligentes dado que no presentan problemas cognoscitivos y sobresalen en campos de estudio, pero sin embargo, sus problemas con el habla y el lenguaje a menudo llevan al aislamiento.



Síntomas:

- Obsesivos: con objetos y temas de su interés, ignorando todos los otros
- Lenguaje: no reaccionan a emociones, no entienden sarcasmos y tienen problemas con el contacto visual
- Sociabilidad: tienen dificultad para enseñar objetos de su interés y no comprenden reglas sociales 
- Desarrollo motor y comportamientos físicos inusuales: son activos y tienen comportamientos repetitivos y torpeza




Tratamiento:

- En el aula son muy rutinarios y para esto se recomienda un ambiente seguro, ofrecer una rutina diaria y aliviar su miedo a lo desconocido.
- Sociabilidad: Protegerlo de intimidaciones o burlas y educar a sus compañeros sobre este problema
- Lenguaje: Enseñarles a reaccionar frente a las claves sociales, plantear interacciones a dos y dejarles   "hacer teatro"
- Escasa concentración: Sesiones de trabajo de corta duración, programas estructurados y dismunir la carga de deberes.
- Dificultades académicas: Programas individualizados, ofrecer explicaciones adicionales y tratar de simplificar los conceptos.

- Tratamientos especializados:
  • Terapia cognitiva o psicoterapia 
  • Capacitación para los padres
  • Fisioterapia y terapia ocupacional 
  • Logopedia y terapia del lenguaje 
 


Patricia de Manuel

lunes, 25 de abril de 2016

Sindrome de Down

Buenas Tardes, hoy os voy a comentar la necesidad específica del síndrome de Down.


El síndrome de Down  es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21.

Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita y debe su nombre a John Langdon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en el mencionado par de cromosomas.

No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años. Las personas con síndrome de Down tienen una probabilidad superior a la de la población general de padecer algunas enfermedades, especialmente de corazón, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de proteínas sintetizadas por el cromosoma de más.

 Los avances actuales en el descifrado del genoma humano  están develando algunos de los procesos bioquímicos subyacentes a la discapacidad cognitiva, pero en la actualidad no existe ningún tratamiento farmacológico que haya demostrado mejorar las capacidades intelectuales de estas personas.  

Las terapias de estimulación precoz y el cambio en la mentalidad de la sociedad, por el contrario, sí están suponiendo un cambio positivo en su calidad de vida.




ÁNGELA ROBERTO.



sábado, 23 de abril de 2016

Mi experiencia con un alumno con TEA.

¡HOLA A TODOS!

Hoy me gustaría comentaros algo sobre el Trastorno de Espectro Autista, pero desde mi experiencia con un alumno del aula donde realizo las prácticas; vamos a llamarle "Hache". 

Todos, o casi todos, sabemos algo sobre el autismo. Pero me gustaría recordarlo a grandes rasgos y a partir de ahí comenzar a contaros mi experiencia día a día con Hache


Breve resumen sobre el TEA: 

El autismo es un trastorno generalizado del desarrollo (TGD) de origen biológico y un importante componente genético que afecta cualitativamente a diversas funciones psicológicas del individuo: interacción social, comunicación verbal y no verbal, simbolización e imaginación, modos de comportamiento rígidos, inflexibles y estereotipados y unos intereses restringidos y obsesivos.


En realidad, es más correcto denominar a este síndrome como trastorno de espectro autista (TEA), puesto que cada persona puede situarse en un punto concreto de un amplio espectro, lo que conlleva a una gran diversidad en cuanto a capacidades y competencias. Por ejemplo, algunos tipos de TEA implican un cierto grado de deficiencia intelectual mientras que, por el contrario, es habitual que los afectados por el tipo de autismo conocido como Síndrome de Asperger tengan un coeficiente intelectual superior a la media.


Ahora que ya hemos refrescado lo que es el TEA, recordemos lo siguiente:

NECESIDADES EDUCATIVAS EN ALUMNOS CON TEA: 

Los expertos consideran que lo más beneficioso para estos niños, a excepción de los casos más severos, es que realicen su educación en el aula ordinaria. Para los maestros, tener entre sus alumnos a un chico con autismo constituye todo un reto personal y profesional, mientras que para sus compañeros puede suponer una experiencia única de convivencia con una persona diferente, ejemplo de la diversidad con que se van a encontrar en el futuro en sus relaciones laborales y sociales.

El alumno con TEA siempre va a presentar, en mayor o menor grado, problemas en las siguientes áreas:

  • Problemas de interacción social, consistentes en un cierto grado de aislamiento y falta de contacto social y afectivo con las personas, así como carencia de empatía e incapacidad para expresar sus propios sentimientos.
  • Alteraciones de conducta, conductas repetitivas o disruptivas y obsesión por ciertos temas normalmente de escaso interés para el resto, como series de números o las posición de estrellas y planetas.
  • Alteraciones cognitivas, que afectan principalmente a aspectos relacionados con la abstracción, la función simbólica, el lenguaje, la atención y la memoria.
  • Déficit en la comunicación y el lenguaje (verbal o no verbal), que puede ser inexistente o presentar importantes anomalías en la intencionalidad o el significado.
  • Problemas motrices, con grandes variaciones entre un caso y otro se observan problemas de movimiento y coordinación.

Principales estrategias educativas para niños con autismo, Universidad Internacional de Valencia. En: http://www.viu.es/principales-estrategias-educativas-para-ninos-con-autismo/  23/04/2016


Una vez visto todo esto, voy a empezar a contaros con mucho cariño cómo conocí a Hache y cómo ha ido evolucionando nuestra relación profe-alumno... 

Llegué el primer día al centro de prácticas y aquello era un descontrol, prueba de lengua por aquí, prueba de matemáticas por allá; los "¿eres una seño nueva?, ¡que trenza tan bonita!, ¿cómo te llamas?, ¿me ayudas?, ¿quieres que seamos amigas?" y un sinfín de preguntas que si alguna de mis compañeras de clase está leyendo, entenderá. 

Entonces fue cuando la tutora me dijo que me pusiese con dos nenes que necesitaban más ayuda, del primero ya os hablaré otro día y el segundo... El segundo era Hache, un alumno con autismo ligero. 

Me acerqué y le dediqué mi mejor sonrisa entusiasmada por conocerle, y después de decirle mi nombre y preguntarle el suyo, me miró con una mirada con la que hubiese caído fulminada si las miradas matasen. 

Sonreí. Me encantan los retos.

Me gusta mucho que los niños sean cariñosos y que me demuestren lo que significo para ellos. Pero me gusta mucho más lo contrario. Supuso un reto para mí ese primer contacto con Hache y me propuse una misión: Llegar a su corazón. 

El segundo día la maestra de los alumnos me indicó que quería que estuviese todos los días con él para ayudarle a trabajar, lo que haría mi misión mucho más fácil. 

Hache no quería trabajar conmigo, repetía sus "déjame" o "déjame en paz" constantemente. Pero yo no me rendía. Le explicaba que sólo quería ayudarle y me limitaba a explicarle lo que tenía que hacer en cada ejercicio. 

Y pasaron los meses... 
La verdad es que los primeros meses poco cambió con mi relación con Hache, hasta que a otro alumno de clase le hicieron también adaptación curricular y tuve que ayudarle también. Fue entonces cuando Hache me empezaba a manifestar que necesitaba mi ayuda, pero de formas muy sutiles... 

Después de ofrecerle mi ayuda a Hache y de decirme que no la necesitaba y que sabía hacerlo él solito me disponía a ayudar al otro alumno. Era entonces cuando Hache venía y después de darme con su dedo índice en el hombro me decía con voz de enfadado: No lo entiendo. Y miraba a otro lado como si con él no fuese la cosa. Yo le decía que tenía que terminar el ejercicio con su compañero y que después, podría ir con él. 
Al principio no entendía que él tuviese que esperar para que yo pudiese ir a ayudarle, y cuando iba no quería trabajar. Pero poco a poco comprendió que era yo la que le elegía a él primero para trabajar (he de decir que el otro alumno no requiere de tanta ayuda, no me juzguéis) y que sólo quería ayudarle. 

Yo siempre intentaba hablar de algo con Hache, de lo que sea, de algo que le pudiese interesar. Al principio hablaba sola, después me contestaba algo que no tenía nada que ver con lo que le estaba contando o preguntando (y yo tan contenta) y finalmente, ahora, hablamos. Hablamos mucho.  Hache me cuenta lo que hace cada día al salir del colegio y sobre zombies  y monstruos lo sé todo también gracias a él. 

Mi relación con Hache ha dado un giro de trescientos sesenta grados desde su inicio hasta ahora. Podría decir que Hache me necesita en el aula, y yo... Yo también le necesito a él, no me imagino un día sin sus anécdotas o sus me duele la mano y no puedo escribir porque claro, me estoy haciendo mayor, es la edad... 

Ahora compartimos mucho tiempo juntos. Por las mañanas mi mayor regalo es su sonrisa al verme llegar, después trabajamos matemáticas, lengua o lo que indique el horario. Entre ejercicio y ejercicio le dejo contarme algo, se agobia si trabaja muchos ejercicios seguidos. 
Últimamente, desde hace un mes aproximadamente me cuenta cada día los días que quedan para celebrar su cumpleaños con el resto de niños de la clase (tendríais que haber visto su emoción y entusiasmo cuando le ayudé a repartir las invitaciones). Y cuando estoy trabajando o ayudando a cualquier otro alumno y él ya ha terminado sus tareas viene y me coge de la mano, o simplemente permanece de pie a mi lado. Cuando termino con sus compañeros es cuando le veo ahí a mi lado y le hago cosquillas, y él se ríe, y yo me río, y todos los días reímos mucho juntos.  


Después de todo este tiempo creo que puedo decir: MISIÓN CUMPLIDA. 

He llegado a su corazón. 

Y él al mío. Ya tiene una gran parte de éste ganada. 

Lo que vengo a deciros desde mi experiencia es que por mucho que penséis que un niño está muy lejos de vosotros, eso nunca será cierto. Aunque ese niño sea diferente al resto, aunque ese niño presente ciertas Necesidades Específicas y penséis que debido a eso nunca podréis llegar a él, aunque penséis que no le caéis bien, que os evita... 

Intentadlo. Hacedlo una y otra vez. Llegad a su corazón.

En particular, con los alumnos con autismo, se necesita paciencia, cariño, comprensión y amor, mucho amor. Que se sientan queridos por vosotros y que sepan que forman una pieza fundamental en el puzzle de la clase, y que son importantes, MUY IMPORTANTES. 

Gracias Hache, por hacerme crecer como persona y futura docente.

Continuará... 


Nuria Alcaide Sánchez.